ویونگ فارما اعلی معیار کے ساتھ نیا جی ایم پی معائنہ پاس کریں۔

23 سے 24 اپریل تک، ایک 5 رکنی ویٹرنری ڈرگ GMP معائنہ ماہر گروپ نے Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd کے لیے نئے GMP معائنہ کا انعقاد کیا۔ اربن ایگریکلچر بیورو اور ایگزامینیشن اینڈ اپروول بیورو کے متعلقہ رہنماؤں نے بطور مبصر گواہ میں شرکت کی۔ ، اور کمپنی ڈیپارٹمنٹ کے ڈائریکٹرز اور پروجیکٹ ٹیم کے متعلقہ اہلکاروں نے قبولیت کے کام میں حصہ لیا۔

ماہرین کے گروپ نے پہلے جنرل منیجر لی جیانجی کا ویونگ فارما کی موجودہ صورتحال اور نئے جی ایم پی کے نفاذ کے بارے میں تعارف سنا، اور اہم تزئین و آرائش کے منصوبوں اور نئے منصوبوں کے بارے میں گہرائی سے آگاہی حاصل کی۔نئے GMP معیارات کے مطابق، ماہر ٹیم نے کمپنی کی ہارڈویئر کی سہولیات، سائٹ پر انتظام، اور تیاری اور API پروڈکشن کے عملے کے آپریشنز پر سائٹ پر آڈٹ کیے، اور GMP سے متعلقہ دستاویزات، ریکارڈز اور دیگر کے بارے میں جائزہ لیا اور پوچھ گچھ کی۔ سافٹ ویئر مواد.

جن پروڈکشن لائنوں کا معائنہ کیا گیا ان میں شامل ہیں: پاؤڈر انجیکشن، پاؤڈر/پلوس، پریمکس، بولس/ٹیبلیٹ، گرینول (بشمول چینی ادویات کا اخراج)، غیر حتمی جراثیم سے پاک بڑے حجم کا انجکشن، حتمی جراثیم سے پاک بڑے حجم کا نان انٹراوینس انجکشن (بشمول چینی ادویات نکالنا )، حتمی جراثیم سے پاک چھوٹے حجم کے انجیکشن (بشمول چینی ادویات نکالنے)، زبانی حل (بشمول چینی ادویات نکالنے)، بیرونی کیڑے مار ادویات، اور غیر کلورین جراثیم کش ادویات اور اسی طرح 11 حتمی تیاری کی پیداوار لائنیں، 8 چینی ادویات کا ایکسٹریکٹ اور Iورمیکٹین, Eprinomectin, Valnemulin hydrochloride,تیمولین ہائیڈروجن فومریٹ, oxytetracycline ہائڈروکلورائڈ, کلوسینٹل سوڈیم, ابامیکٹینتلمیکوسین، تلمیسوسن فاسفیٹ،tyvanosin tartrateTildipirosin،فلورفینیکولاور doxycycline hydrochloride 13 API مصنوعات۔

معائنہ کی مدت کے دوران، ماہر گروپ نے بتایا کہ Veyongl کے نئے GMP پروجیکٹ کی مجموعی سطح بلند ہے، اور سافٹ ویئر اور ہارڈ ویئر معیاری ضروریات کو پورا کرتے ہیں۔پیداواری سازوسامان اور سہولیات کے اعلی معیار نے پیداواری عمل کے ذہین اور ڈیجیٹل کنٹرول کو محسوس کیا ہے۔جراثیم کش، پاؤڈر، پلوس، پریمکس اور انجیکشن کی پیداواری لائنیں صنعت سے سیکھنے کے قابل ہیں۔معائنہ کی حد مکمل ہے، جس میں خام مال اور تیاری دونوں شامل ہیں، اور ایک وقت میں 20 سے زیادہ پروڈکشن لائنیں گزر چکی ہیں؛ ویونگ نے گزشتہ برسوں کے دوران حفاظت اور ماحولیاتی تحفظ میں اپنی سرمایہ کاری میں مسلسل اضافہ کیا ہے، ایک حفاظتی اور سمارٹ پلیٹ فارم بنایا ہے، ایک اہلکار کو فعال کیا ہے۔ پوزیشننگ سسٹم، اور ماحولیاتی تحفظ کے لیے جدید ماحولیاتی تحفظ کی سہولیات جیسے RTO کو اپنایا۔آخر میں، وزارت زراعت کے معائنہ کار گروپ نے متفقہ طور پر اس بات پر اتفاق کیا کہ ہیبی ویونگ فارماسیوٹیکل کمپنی لمیٹڈ کی 11 تیاری پروڈکشن لائنز اور 13 API پروڈکٹس نے اعلی اسکور کے ساتھ نئے GMP کا معائنہ پاس کیا۔

ویونگ کے چیئرمین ژانگ کنگ نے کہا کہ نئے جی ایم پی کا معائنہ ویونگ کے لیے مرحلہ وار اور حتمی اشارے نہیں بلکہ ایک نئی شروعات ہے۔ہمیں نئے GMP مینجمنٹ کے جوہر کا گہرائی سے مطالعہ کرنا چاہیے اور GMP ڈائنامک مینجمنٹ کو لاگو کرنا چاہیے، اس معائنہ سے شروع ہو کر، GMP کی ضروریات کے مطابق زیادہ سختی سے پروڈکشن اور آپریشنز کو منظم کرتا ہے، کوالٹی مینجمنٹ کی سطح کو بہتر بناتا ہے، اور گھریلو فرسٹ کلاس میں ترقی کرتا ہے۔ انٹرپرائزز اور عالمی معیار کی مصنوعات کے معیارات۔

نئے GMP معائنہ کا کامیابی سے گزرنا اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ ویونگ کا انتظام ایک نئی سطح پر پہنچ گیا ہے۔ ویونگ اس معائنہ کو ایک موقع کے طور پر لے گا تاکہ تکنیکی اور دواسازی کی تیاریوں کے انضمام کی کاروباری حکمت عملی پر عمل پیرا رہیں، اور ”چینی ویٹرنری میڈیسن، ویونگز کوالٹی”، خام مال کے فوائد اور اس کی تیاریوں جیسے کہ ivermectin، Eprinomectin، اور tiamulin fumarate پر انحصار کرتے ہوئے، ہم R&D اور tyvanosin tartrate اور tilmicosin کی تیاریوں کے اطلاق کو تیز کریں گے۔ہم ویونگ کے لیے ترقی کا ایک نیا مرحلہ بنائیں گے، دنیا کی افزائش نسل کی صنعت کے لیے اعلیٰ معیار کی مصنوعات فراہم کریں گے، اور چین کی جانوروں کی صحت کی صنعت کی صحت مند اور اعلیٰ معیار کی ترقی میں مدد کریں گے۔

پیداواری تصاویر